崂山绿茶能助消化吗孕妇,崂山区产前筛查高危孕妇直免报销项目再推新举措

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崂山区产前筛查高危孕妇直接报销项目再推新措施

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大众网海报记者张乐见习记者郑阳通讯员朱晓靖臧钰青岛报道

记者从崂山区卫生局了解到，崂山产前筛查高危孕妇直接免费报销项目今年再次推出了新措施。从3月起，新增了一家三级医院，为崂山高危孕妇提供无创DNA检测或产前诊断的直接免费报销服务。

崂山妇幼保健中心副主任辛志峰接受记者采访

崂山妇幼保健中心副主任辛志峰表示，崂山区委员会政府非常重视妇幼保健工作，自免费高危孕妇无创DNA检测或产前诊断工作以来，为2107名高危孕妇免费进行无创DNA检测或产前诊断，诊断胎儿先天性异常35例，有效预防先天性缺陷出生，显著提高出生人口质量，受到育龄妇女的广泛欢迎和好评。

据了解，崂山区为进一步落实“放管服”要求，简化工作程序，方便群众，不断完善免费报销制度。去年8月，修订并发布了崂山产前筛查高危孕妇无创DNA或产前诊断免费报销实施计划；去年10月，在崂山卫生局和青岛妇幼医院的共同努力下，青岛妇幼医院作为指定的免费医疗机构，为崂山高危孕妇无创DNA检测或产前诊断提供免费报销服务。

青岛市妇幼医院基因检测中心主任李朔介绍了处理过程

记者来到青岛妇幼医院基因检测中心，李朔主任介绍了现场处理程序。她说，从3月份开始，青岛市妇幼医院基因检测门诊对崂山区高危孕妇无创DNA检测或羊水穿刺术产前诊断项目实行直接免费报销服务。户籍所在地卫生院申请的崂山区孕妇无创DNA检测或产前诊断直接免费服务卡，可直接办理免费手续进行检测。

崂山妇幼保健中心妇幼保健科医生陈文丽介绍了直接报销情况

崂山妇幼保健中心妇幼保健科医生陈文丽特别提示，自今年3月15日起，青岛妇幼医院正式实施直接免费报销制度。届时，崂山区合格的产前筛查高危孕妇可在青岛妇幼医院或青岛市立医院东医院两家指定机构进行无创DNA检测或产前诊断，享受免费服务项目。她说，由于高风险孕妇按照传统做法，在报销前应支付检查费用，需要到多个单位办理，程序复杂，报销周期长，整个过程非常不方便。根据改革后直接免费报销实施计划，崂山产前筛查高风险孕妇符合免费政策，可到户籍卫生中心或社区卫生服务中心获得无创DNA检测或产前诊断直接免费卡，然后持直接免费服务卡到指定的产前诊断机构免费检查，不需要先支付个人费用，然后提交申请材料层层审核报销流程。

陈文丽博士介绍，为了使这项便利措施造福更多的人，崂山区卫生局专门印制了《崂山产前筛查高危孕妇无创DNA和产前诊断免费报销通知书》，详细说明了免费报销的相关内容。建议您仔细阅读附件链接内容。

一、免报销要求和流程

(1)服务对象

1.符合国家计划生育政策；

2.孕妇为崂山区户籍或青岛市外户籍，配偶为崂山区户籍孕妇；

3.在青岛市产前诊断医疗机构进行产前筛查的孕妇:

(1)为以下人群提供免费羊水穿刺产前诊断服务:①非高龄孕妇(预产年龄##__FORMAT_LT_##35岁产前筛查21三体风险值≥1/270，18三体风险值≥1/350；②老年孕妇(预产年龄)≥35岁产前筛查21三体或18三体的风险值≥1/1000。

(2)为孕妇提供免费无创DNA产前检测服务:①对于符合免费产前诊断服务的孕妇，在充分通知后仍拒绝接受羊膜腔穿刺术；②非高龄孕妇(预产年龄##__FORMAT_LT产前筛查21三体或18三体风险值为临界风险的孕妇##35岁)。

(二)直接免除报销标准

1.符合上述条件的孕妇免费检查，定点机构记账管理，其中羊膜穿刺术产前诊断按3356元/人标准记账；孕妇无创DNA产前检查按650元/人标准记账。

2.符合免费产前诊断服务的孕妇，在充分通知后仍拒绝接受羊膜腔穿刺术，选择无创DNA产前检测服务的孕妇，只直接免除无创DNA产前检测服务费用的报销。

(三)提供材料的直接免费报销

青岛市产前筛查异常报告，夫妻双方户口簿(地址联、索引联及本人单页)、《生育服务手册》或《生育证》。

(四)直接报销工作流程

1.申请免费报销服务卡。符合条件的孕妇在收到产前筛查高风险通知后，将免费报销所需材料带到户籍所在地街道卫生中心（社区卫生服务中心）办理崂山区无创DNA或产前诊断免费报销服务卡（以下简称免费报销服务卡）。

2.免费检查信用卡。持有“免费报销服务卡”的孕妇可到产前诊断指定机构进行免费检查(后附指定直接免费机构名单)。

(五)崂山区无创DNA产前检测或羊水穿刺产前诊断项目定点医疗机构免费报销服务清单

1.青岛市妇女儿童医院地址：青岛市北区辽阳西路217号

2.青岛市市立医院地址：青岛市南区东海中路5号

(六)崂山区高危孕妇产前筛查免费无创DNA产前检测或羊水穿刺产前诊断免费报销证明

1.崂山社区卫生服务中心咨询电话：6671386

2.沙子口街道卫生院咨询电话:88812132

3.北宅街道卫生院咨询电话:87852953

4.王哥庄街社区卫生服务中心咨询电话：87843281

二、什么是产前筛查？

传统的血清产前筛查通常被称为“唐筛查”，是通过提取孕妇外周血，通过检测甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇浓度水平，结合孕妇怀孕周、年龄、体重指标综合计算胎儿21三体综合征、18三体综合征和神经管畸形的风险。产前可发现约70%的唐氏综合征和18三体儿童，以及约85%的神经管缺陷儿童。当少数胎儿出现染色体异常或开放性神经管畸形时，孕妇的血清学筛查结果可能是低风险的。最佳孕周为15-20 6周。

孕妇无创DNA产前检测是什么？

俗称无创DNA产前基因检测，又称高通量基因测序产前检测。研究发现，胎儿游离DNA可以从妊娠4周开始在孕妇的外周血液中检测到，胎儿游离DNA的含量随着妊娠周的增加而增加。无创DNA产前检测是利用高通量基因测序和其他分子遗传技术来评估胎儿患21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的风险。孕周12周以上可接受检测，适合孕周12周 0?22 6周。

21三体、18三体、13三体三种常见染色体疾病的检出率分别为95%、85%、70%是更准确的产前筛查，但不是产前诊断。如果检测结果风险高，建议受试者接受遗传咨询和羊膜穿刺术产前诊断。

羊膜穿刺术产前诊断是什么？

传统的产前诊断技术是在超声波的指导下，通过“羊膜穿刺术”（即羊膜穿刺术）从孕妇腹部提取羊水，以获得胎儿细胞的遗传检测。一般在妊娠20周至妊娠26周期间进行。

羊膜穿刺术产前诊断通过羊膜穿刺术获得胎儿细胞，细胞培养染色体核分析可检测出所有染色体数量异常和结构异常。对于超声波提示发育异常的胎儿，染色体基因组芯片也可以同时进行检测，发现染色体微缺乏和微重复综合征异常。对于有单基因遗传病家族史的孕妇，胎儿也可以同时进行产前基因诊断。

许多孕妇过于担心羊膜穿刺术的风险。事实上，在严格术前检查和规范手术的前提下，羊膜穿刺术的风险只有1/1000左右。

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